Es la respuesta que se adapta se adecua de acuerdo con el antígeno invasor que genere la respuesta inmune este tipo de respuesta tiene mecanismos mas complejos & especializados en comparación de la respuesta innata . Cuando los mecanismos de la inmunidad innata no son efectivos para controlar los agentes invasores que ingresan a la sangre se activa a la tercera barrera inmunologica comienza con la síntesis de anticuerpos el sistema inmune reconoce a los microorganismos los neutraliza & los elimina se constituye la respuesta inmune primaria especifica porque se realiza un agente infeccioso en particular la respuesta inmune adaptativa puede ser de dos tipos
* INMUNIDAD HUMORAL
* INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL :
Se llama así al tipo de inmunidad controlada por los linfocitos B & los anticuerpos que estos producen los cuales atacan a los antígenos directamente nos defienden de las bacterias & sus toxina & de los virus observa el siguiente esquema que explica el mecanismo de acción de la inmunidad humoral .
INMUNIDAD CELULAR :
Esta controlada por los Linfositos T sus reacciones se dirigen principalmente contra células infectadas por Virus .Bacterias , Protozoos .Hongos & Animales Parásitos ....
INMUNIDAD INNATA :
comprende las células y los mecanismos que defienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma no específica. Esto significa que las células del sistema innato reconocen, y responden a patógenos de forma genérica y, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped. El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata contra la infección y se encuentra tanto en animales como en vegetales.
El limite exterior de nuestro cuerpo suele ser una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos. Esta barrera esta compuesta por:
*Piel :
Esta queratinizada y contiene microorganismos comensales que impiden el crecimiento de patógenos. Ademas las glándulas sebaceas secretan AG que tienen acción bacteriana .
* Lisozima de la mayoría de las secreciones externas :
Hidroliza la pared celular de las bacterias Gran (+), rompiendo la unión entre el N -acetilmuramico y la N-acetilglucosamina del peptidoglicano.
* Moco de los epitelios de recubrimiento externo :
Que bloquea el paso de los microorganismos.
*Tapizado ciliar de la traquea:
Que arrastra a los microorganismos.
*Germenes comensales del intestino, piel y vagina :
Que ocupan un dicho ecológico.
Los quemados pierden la barrera de protección y aumenta el riesgo de infecciones.
FAGOCITOS : MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS.
Son la primera barrera de defensa y su función es fagocitar y destruir partículas patógenas. Esta compuesto por:
*Células del sistema mono nuclear fagocito:
– Macrofagos de los alveolos, bazo, re circulantes y residentes en los ganglios linfáticos.
– Monocitos sanguineos.
– Células A.
– Células de Kupffer del hígado.
– Células microgliales del SNC.
– Fagocitos mesangiales renales.
– Células de Kupffer.
– Macrofagos esplenicos.
NATURAL (NK).
Las NK son leucocitos linfocitos granulares grandes o LGL que pueden reconocer los cambios de la superficie celular que se producen en algunas células infectadas por virus y ciertas células tumorales. Las NK se unen a estas células diana y las destruyen reacción cito tóxica.
PROTEÍNAS DE FASE AGUDA.
La concentración serica de las proteinas de fase aguda aumentan rapidamente durante la infección y permanece elevada durante esta. Por ejemplo:
* La proteína C reactiva (PCR):
Que reconoce y se une por un mecanismo dependiente de calcio a los grupos moleculares existentes en una gran variedad de bacterias y hongos. En particular se une a la mitad fosforilcolina de la pared del neumococo y actúa como opsonina, activando el complemento.
* El sistema de complemento :
Es un grupo de 20 proteínas sericas cuya función global es controlar la inflamación. Se activan por una cascada de reacciones enzimáticas que conducen a:
– Opsonización de microorganismos.
– Quimiotaxis y fagocitos.
– Aumento de flujo sanguíneo e incremento de la permeabilidad en la zona.
– Lesión de la membrana plasmática de virus, bacterias y células que hayan inducido la activación.