Biologia

Es la  respuesta que se adapta se adecua de acuerdo con el antígeno invasor que genere  la respuesta inmune este tipo de respuesta  tiene mecanismos mas complejos & especializados en comparación de la respuesta innata . Cuando los mecanismos de la inmunidad innata no  son efectivos para controlar los agentes invasores que ingresan a la sangre se activa a la tercera barrera inmunologica  comienza con la síntesis de anticuerpos  el sistema inmune reconoce a los microorganismos los neutraliza & los elimina se constituye  la respuesta inmune primaria especifica  porque se realiza  un agente infeccioso en particular la respuesta inmune  adaptativa  puede  ser de dos tipos


* INMUNIDAD HUMORAL
* INMUNIDAD CELULAR

INMUNIDAD HUMORAL :


Se llama así al tipo de inmunidad controlada por los linfocitos B & los anticuerpos que estos producen los cuales atacan a los antígenos directamente nos defienden de las bacterias & sus toxina & de los virus  observa el siguiente esquema que explica el mecanismo de acción de la  inmunidad humoral .

 INMUNIDAD CELULAR  : 


Esta controlada por los  Linfositos T sus reacciones se dirigen principalmente contra células infectadas por Virus .Bacterias , Protozoos .Hongos & Animales Parásitos ....

INMUNIDAD INNATA : 

comprende las células y los mecanismos que defienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma no específica. Esto significa que las células del sistema innato reconocen, y responden a patógenos de forma genérica y, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped. El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata contra la infección y se encuentra tanto en animales como en vegetales.

LIMITE EXTERIOR DEL ORGANISMO

El limite exterior de nuestro cuerpo suele ser una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos. Esta barrera esta compuesta por:

*Piel  : 

Esta  queratinizada y contiene microorganismos comensales que impiden el crecimiento de patógenos. Ademas las glándulas sebaceas secretan AG que tienen acción bacteriana .

* Lisozima de la mayoría de las secreciones externas : 

Hidroliza la pared celular de las bacterias Gran (+), rompiendo la unión entre el N -acetilmuramico y la N-acetilglucosamina del peptidoglicano.

* Moco de los epitelios de recubrimiento externo :

Que bloquea el paso de los microorganismos.

*Tapizado ciliar de la traquea:

 Que arrastra a los microorganismos.

*Germenes comensales del intestino, piel y vagina :

Que ocupan un dicho ecológico.

Los quemados pierden la barrera de protección y aumenta el riesgo de infecciones.

 FAGOCITOS : MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS.

Son la primera barrera de defensa y su función es fagocitar y destruir partículas patógenas. Esta compuesto por:

*Células del sistema mono nuclear fagocito:

– Macrofagos de los alveolos, bazo, re circulantes y residentes en los ganglios linfáticos.

– Monocitos sanguineos.

– Células A.

– Células de Kupffer del hígado.

– Células microgliales del SNC.

– Fagocitos mesangiales renales.

– Células de Kupffer.

– Macrofagos esplenicos.

 NATURAL  (NK).

Las NK son leucocitos linfocitos granulares grandes o LGL que pueden reconocer los cambios de la superficie celular que se producen en algunas células infectadas por virus y ciertas células tumorales. Las NK se unen a estas células diana y las destruyen reacción cito tóxica.

 PROTEÍNAS DE FASE AGUDA.

La concentración serica de las proteinas de fase aguda aumentan rapidamente durante la infección y permanece elevada durante esta. Por ejemplo:

* La proteína C reactiva (PCR):

 Que reconoce y se une por un mecanismo dependiente de calcio a los grupos moleculares existentes en una gran variedad de bacterias y hongos. En particular se une a la mitad fosforilcolina de la pared del neumococo y actúa como opsonina, activando el complemento.

* El sistema de complemento :

Es un grupo de 20 proteínas sericas cuya función global es controlar la inflamación. Se activan por una cascada de reacciones enzimáticas que conducen a:

– Opsonización de microorganismos.

– Quimiotaxis y fagocitos.

– Aumento de flujo sanguíneo e incremento de la permeabilidad en la zona.

– Lesión de la membrana plasmática de virus, bacterias y células que hayan inducido la activación.